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我院已引进茁乐(奥马珠单抗),哮喘治疗开启靶向新时代!
发布时间:2018.04.13 15:07:00   来源:党政办   阅读次数:397

随着经济高速发展和工业化进程,以及人们生活方式的改变,我国哮喘的患病率正呈现快速上升趋势,成为严重危害人民健康的重要的慢性气道疾病之一。哮喘又名支气管哮喘,是由多种细胞及细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病。其临床表现为反复发作的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状。近年来认识到哮喘是一种异质性疾病,我国2/3的哮喘属于过敏性哮喘。
    目前哮喘的控制药物以ICS/LABA及白三烯受体拮抗剂为基础,但哮喘的总体控制情况并不尽如人意。我国一项研究表明,高达71.5%的患者未达到GINA标准的哮喘控制。大部分哮喘患者因依从性差,空气污染,过敏原暴露或激素不敏感等原因,治疗效果不佳,病情未得到控制或加重。部分患者需要长期使用口服激素并承受着全身性激素带来的副作用。
    哮喘控制不佳,严重影响了患者的日常生活。他们不得不限制或停止以往热爱的运动、娱乐休闲活动甚至日常活动;他们远离社交,甚至必须减少与家人相处的时间;哮喘反复发作,极大地影响了他们的正常工作和学习。此外,因哮喘发作增加的治疗、急诊、住院以及误工,也大大增加了他们的家庭支出,减少收入,最终导致经济负担增加。
    奥马珠单抗(茁乐®)为中重度过敏性哮喘患者带来了新希望
    奥马珠单抗(茁乐®)为全球首个哮喘靶向治疗药物,于2017年8月正式获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)批准,用于治疗成人和青少年(12岁及以上)患者,经ICS/LABA治疗后,仍不能有效控制症状的中至重度持续性过敏性哮喘,开启了哮喘精准治疗的新纪元!
     众所周知,IgE是过敏性哮喘气道炎症的核心。奥马珠单抗是一种重组人源化的抗IgE单克隆抗体,通过靶向结合血清中游离IgE,从源头阻断过敏反应。抗IgE单克隆抗体适用于需要第5级治疗且血清IgE水平增高的过敏性哮喘患者。全球多项临床及上市后研究显示,抗IgE单克隆抗体可显著改善重症哮喘患者的症状、肺功能和生活质量,减少口服激素和急救用药,降低哮喘严重急性发作率,降低住院率,且具有良好的安全性和耐受性。
    此前奥马珠单抗(茁乐®)已经应用于全球90个国家,疗效和安全性获得了高度认可。欢迎广大病友至我院过敏科咨询!